Mane Martin Podcast
Avsnitt

El dolor que terminó siendo un diagnóstico de cáncer infantil: la historia de Amanda

Dela

💛 AYUDEMOS A AMANDA A CONTINUAR SU TRATAMIENTO

Puedes donar directamente a esta cuenta:

Titular: Amanda Leiva Monroy

RUT: 26.882.215-1

Banco: BancoEstado

Tipo de cuenta: Cuenta de ahorro

Número de cuenta: 52166688582

Correo: Lidia.monroy.castro@gmail.com

Sigue la campaña Unidos por Amanda:

https://www.instagram.com/unidosporamanda/

Consiguieron el medicamento. Pero tenerlo no fue suficiente.

Amanda tiene siete años y fue diagnosticada con neuroblastoma en etapa cuatro. En este episodio de Mane Martin Podcast converso con su mamá, Lidia Monroy, sobre lo que significa acompañar a una hija con cáncer y buscar otra oportunidad cuando te dicen que ya no hay alternativas para curarla.

Lidia caminó durante 21 días desde Chillán hasta La Moneda para visibilizar su caso. Después llegó la donación del medicamento que necesitaba Amanda. Según cuenta, el tratamiento ha hecho retroceder la enfermedad, pero su administración y los cuidados asociados implican gastos que llevaron a la familia a agotar sus ahorros y pedir créditos para continuar.

Hablamos del diagnóstico, los cuidados paliativos, el desgaste de quienes cuidan y la solidaridad de personas que se acercaron a ayudar.

También de una frase que cuesta imaginar en medio de todo esto: “Estamos bien y somos felices”.

Lidia comparte cómo su familia ha aprendido a encontrar felicidad en el presente, sin negar el dolor ni la incertidumbre. Una conversación sobre esperanza, gratitud, redes de apoyo y el valor de estar juntos hoy.

Si puedes aportar, los datos están al inicio de esta descripción. Compartir este episodio también puede acercar la historia de Amanda a personas y empresas que puedan colaborar.

Capítulos

00:00 Una esperanza que no pueden pagar

02:00 Conocer a Amanda

03:00 Los dolores que llevaron al diagnóstico

06:00 La confirmación del neuroblastoma en etapa cuatro

10:00 Cómo se recibe una noticia así

15:00 El tratamiento en el sistema público

17:00 La caída del pelo y cómo acompañar a Amanda

22:00 Cómo entiende una niña su enfermedad

24:00 Cuando el tratamiento no dio la respuesta esperada

25:00 Cuidados paliativos y la búsqueda de otra alternativa

26:00 Una cotización cercana a los mil millones

29:00 La donación y la caminata hasta La Moneda

30:00 Lo que significó estar 21 días sin su mamá

33:00 La solidaridad que sostuvo a la familia

37:00 Las barreras para acceder al medicamento

41:00 Los costos de ingresar el medicamento a Chile

43:00 Por qué su administración requiere cuidados especiales

45:00 Los costos y la necesidad de continuar

46:00 Los primeros resultados y una nueva esperanza

50:00 Evaluar el tratamiento ciclo a ciclo

54:00 El desgaste económico y las dificultades con las licencias

59:00 Créditos para financiar el octavo ciclo

01:02:00 “Estamos bien y somos felices”

01:07:00 Qué necesita la familia y cómo ayudar

01:11:00 El regalo de Lidia: volver al presente

01:13:00 Las redes de apoyo y la gratitud

01:16:00 Los gestos que les devolvieron la fe en las personas

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