In the lead up to Rare Disease Day, Emily catches up with Julia McDonald from Trigeminal Neuralgia Support Group WA who shares her journey of diagnosis and living with a rare condition, and provides information about the WA Support Group.
Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör
Alike WA. Innehållet i podden är skapat av Alike WA och inte av,
eller tillsammans med, Poddtoppen.