As part of our Rare Disease Day podcast series, Emily speaks with Michelle Robinson about the rare condition MELAS, a mitochondrial disease which Michelle and her family live with.
To learn more about mitochondrial disease and support available, contact The Mito Foundation Support Network at info@mito.org.au.
Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör
Alike WA. Innehållet i podden är skapat av Alike WA och inte av,
eller tillsammans med, Poddtoppen.
