本研究发现，细胞内 cargo 分子在囊泡运输中不仅充当被动受体，而且通过其上的串联分选基序直接桥接相邻的 AP-1 复合物，形成独特的 μ1-σ1 相互作用界面。利用冷冻电镜技术解析的复合物三维结构表明，这种由 cargo 介导的交联机制能够促进接头蛋白寡聚化以及网格蛋白笼的组装。通过细胞基因编辑与斑马鱼活体模型实验进一步证明，该关键界面对于维持细胞内 CI-MPR 和 ATP7A 等膜蛋白的正确运转以及胚胎的神经系统发育具有不可或缺的作用。 References: Deng H, Jia G, Yang Q, et al. Cargo crosslinking nucleates AP-1 lattice formation[J]. Cell, 2026. 前往小宇宙评论区与主播互动 Rss Apple Podcaster →
