Bylo jí třináct, když poprvé zkolabovala. Nemocnice ji poslala domů se „zvýšenou střevní chřipkou". Diagnózu roztroušené sklerózy se dozvěděla až ve svých sedmnácti letech – po čtyřech letech vyšetření, magnetických rezonancí a lumbální punkce, která se tehdy dělala jen kvůli vyloučení rakoviny. Dnes je Martině 21 let, bere každý den tabletky biologické léčby a na sociálních sítích ukazuje realitu života s RS bez přikrášlování. Do pořadu #odvážný přišla sama a s jediným cílem: aby se o téhle nemoci mluvilo víc, protože podle ní si většina lidí pod pojmem skleróza dodnes představuje jen zapomínání.
Co se dozvíte:
Co roztroušená skleróza doopravdy dělá s tělem a proč nemá nic společného s pamětí
Jak vypadaly Martininy první příznaky a proč diagnóza trvala čtyři roky
Co je lumbální punkce a jak zákrok probíhá
Proč si nikdo nemá googlit vlastní diagnózu
Jak vypadá biologická léčba a co Martině zhoršuje stav
Co jí pomohlo vyrovnat se s nemocí a proč začala psát
Pozor: Epizoda obsahuje popisy zdravotních obtíží, hospitalizací a zmínku o myšlenkách na sebepoškozování. Není vhodná pro posluchače mladší 15 let. Informace vycházejí z osobní zkušenosti hosta a nenahrazují lékařskou konzultaci. Linka první psychické pomoci: 116 123 (nonstop, zdarma).
Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör
Tomáš Paprštein | Klubovna Naděje z.s.. Innehållet i podden är skapat av Tomáš Paprštein | Klubovna Naděje z.s. och inte av,
eller tillsammans med, Poddtoppen.