La ELA avanza en silencio, pero también lo hace la ciencia que intenta frenar esta enfermedad. Un fármaco creado en España gracias a la investigación del CSIC y el centro de investigación aplicada y desarrollo tecnológico TECNALIA acaba de entrar en fase I de ensayo clínico tras la autorización de la Agencia del Medicamento. ¿Cómo se crea un medicamento de este tipo desde cero? ¿Qué tiempos exige y por qué los centros de investigación aplicada son decisivos en este camino? Hablamos de ello con Ana Martínez, investigadora del CSIC y cofundadora de Molefy Pharma, y con Francisco Ledo, responsable de negocio de Pharmalabs en TECNALIA.
Tecnología, Pasión y Futuro, un pódcast de TECNALIA.

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