Det kommer stadig nye og innovative legemidler, men hvordan er tilgangen til ny behandling for pasienter med sjeldne diagnoser? Er det nok at behandlingen er godkjent (fått markedsføringstillatelse) i Norge? Dette er ikke nødvendigvis så enkelt som man gjerne skulle tro..
I denne episoden blir vi forhåpentligvis litt klokere om hvordan dette oppleves av pasientene, og hva utfordringene er fra legemiddelindustriens ståsted. Gjestene Karita Bekkemellem (adm. dir LMI) og Ellen Damhaug Scheel (daglig leder Norsk forening for Cystisk Fibrose) deler i denne episoden sine erfaringer med beslutningssystemene i Norge, og diskuterer også mulige løsninger for fremtiden. Programleder er Erik Wold.
For mer informasjon om CF-foreningen sitt arbeid se www.CFnorge.no.
Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör
Takeda. Innehållet i podden är skapat av Takeda och inte av,
eller tillsammans med, Poddtoppen.
