Hvert år fødes det rundt 12–15 barn i Norge med øsofagusatresi, en sjelden diagnose der spiserøret er delt i to. Tilstanden oppdages som regel rett etter fødsel og krever rask kirurgi. Men livet etter operasjonen handler også om oppfølging, tilrettelegging og mestring i hverdagen. I denne episoden av Sjeldenpodden møter vi barnekirurg Audun Mikkelsen ved Oslo universitetssykehus, klinisk ernæringsfysiolog Kjersti Birketvedt fra Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser og Vilde, som er mor til tre år gamle Fredrik. Ansvarlig redaktør er Stein Are Aksnes. Les tekstversjonen og finn aktuelle lenker på Sjeldenpoddens nettside.

Rss Apple Podcaster
Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser. Innehållet i podden är skapat av Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser och inte av, eller tillsammans med, Poddtoppen.