Die Ernährung bei ALS stellt Betroffene vor grosse Herausforderungen. Reduzierte Muskelkraft, Schluckstörungen und psychische Belastungen können das Essen erschweren und die Lebensqualität beeinträchtigen. In dieser Episode teilt Konrad seine persönlichen Erfahrungen und berichtet, wie sich seine Essgewohnheiten seit der ALS-Diagnose verändert haben. Theresa Seiser, Leiterin der Abteilung Logopädie der Rehaklinik Zihlschlacht erklärt, warum eine angepasste Ernährung bei ALS wichtig ist, was bei Schluckstörungen hilft, wann eine PEG-Sonde Sinn macht und gibt viele praktische Tipps für Betroffene und Angehörige. 

Mehr zu Ernährung bei ALS finden Sie auf der Webseite von ALS Schweiz, zu Dysphagie auf dysphagie.ch und allgemeine Informationen zu Ernährung auf der Website der Schweizerischen Gesellschaft für Ernährung.

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