Hur forskar man på en ovanlig sjukdom – och vad gör man när varje patient räknas? I det här avsnittet möter vi Kevin Pearson, forskare vid Lunds universitet, ST-läkare i barnmedicin vid Helsingborgs lasarett och blivande barnneurolog.
Hans forskning handlar om tuberös skleros, en sällsynt genetisk sjukdom där många utvecklar svår epilepsi. Vi pratar om varför tidig behandling kan vara avgörande för barns utveckling, hur epilepsikirurgi har gått från att vara en sista utväg till ett behandlingsalternativ som bör övervägas tidigt – och hur nya metoder med bland annat laser gör det möjligt att operera på nya sätt.
Men avsnittet handlar också om hur forskning faktiskt går till när patienterna är få. Vilka slutsatser kan man dra från 15 eller 20 personer? Vi diskuterar värdet av svenska kvalitetsregister, skillnader mellan svensk och amerikansk forskning och varför man inte bara bör mäta om anfallen försvinner, utan också vad behandlingen betyder för livskvalitet.
Här finns Kevin Pearsons avhandling Epilepsy surgery in tuberous sclerosis complex: Utilisation, satisfaction, and outcomes: Lunds universitet
Podden Fatta forskning är finansierad med stöd från Stig och Ragna Gorthons stiftelse. Programledare är Matti Palm. Jingel av Erik Ahl. Omslagsbild Sanja Matonickin. Skriv gärna till podden på Instagram: @forskningochutbildninghbg
Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör
Fatta forskning. Innehållet i podden är skapat av Fatta forskning och inte av,
eller tillsammans med, Poddtoppen.
