Sjældne sygdomme er et samlet begreb, som dækker over sygdomme, der udover at være sjældne, også er medfødte, kroniske og komplekse. Fælles for dem er, at udredning og behandling kræver en helt særlig viden og teknologi. Her kommer personlig medicin ind i billedet. Ved at lave genetiske analyser kan man hurtigere og nemmere end nogensinde før finde ud af hvilken type sjælden sygdom, der er tale om – og på den måde imødekomme de udfordringer, der kommer for patienten.

Interview med Lillian Bomme Ousager, professor, cand. med., ph.d., ledende overlæge, Klinisk Genetisk Afdeling, Odense Universitetshospital og Sabine Grønborg, overlæge, neuropædiatri, Afdeling for børn og unge, Juliane Marie Centret, Rigshospitalet

Vært: Jerk Langer
Producer: Adam Emil Schierbeck
Produceret for Nationalt Genom Center

Rss Apple Podcaster
Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör Nationalt Genom Center. Innehållet i podden är skapat av Nationalt Genom Center och inte av, eller tillsammans med, Poddtoppen.