Jessica Skogö och hennes man får sin oro bekräftad när en sen motorisk utveckling hos deras mellanson visar sig vara Duchennes muskeldystrofi. Sjukdomen är livslång och innebär såväl dagliga utmaningar som en ny syn på livet. Hör Jessicas berättelse om att vara mamma till ett barn med än så länge obotlig sjukdom.
Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör Studieförbundet Bilda. Innehållet i podden är skapat av Studieförbundet Bilda och inte av, eller tillsammans med, Poddtoppen.
