Jeevan Mann isn't just researching Ehlers-Danlos syndrome. He lives with it every day. In this conversation, we explore why lived experience belongs in research, why diagnosis matters even when treatments are limited, and how patient perspectives can strengthen the science itself.
Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör
Melody Joy Paine. Innehållet i podden är skapat av Melody Joy Paine och inte av,
eller tillsammans med, Poddtoppen.
