Professor Stephanie Cherqui, UCSD, has worked on the development of cell therapies for two rare genetic diseases, cystinosis and Friedreich’s ataxia. In this interview, Dr. Cherqui chats about her experience working on rare diseases, developing a CRISPR-edited therapy for Friedreich's ataxia, navigating regulatory challenges in cell and gene therapies, and more.
Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör
Synthego. Innehållet i podden är skapat av Synthego och inte av,
eller tillsammans med, Poddtoppen.
