FDA D.I.S.C.O. Burst Edition: FDA approval of Ojemda (tovorafenib) for relapsed or refractory pediatric low-grade glioma harboring a BRAF fusion or rearrangement, or BRAF V600 mutation

Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör U.S. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research. Innehållet i podden är skapat av U.S. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research och inte av, eller tillsammans med, Poddtoppen.