– Når jeg spiller el-innebandy, føler jeg meg fri! Første gang jeg prøvde, sang jeg mens jeg kjørte fordi det var så gøy. Det går jo så fort, sier Leander. Han syns farten er det aller morsomste.
Leander har noe som heter Spinal muskelatrofi (SMA) type 3. Man kan også kalle det SMA. Det er en muskelsykdom som gjør musklene i kroppen svakere og svakere. Leander kan ikke gå selv, han støtter seg enten til en rullator eller bruker rullestol. Leander trener hver dag på å stå og gå selv.
I 2018 kom det en medisin som gjør at Leander ikke blir dårligere enn det han er nå. Spinraza heter medisinen. Leander har vært med på å kjempe hardt for at de som har SMA skal få den. Sammen med mamma har han vært på Stortinget og snakket med politikere om hvorfor denne medisinen er så viktig. Etter dette ble det bestemt at barn med SMA får medisin, men ikke de som er fylt 18 år. Derfor kjemper Leander og mange andre fortsatt. – Det er urettferdig. Alle fortjener medisin. Jeg har lyst til å være en som prøver å hjelpe, som får bra ting til å skje, sier Leander.
Forfatter og innleser: Christina Skreiberg
Utgiver: Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon
Jingle: Tristan Lohengrin
Denne serien er basert på boken «– Alle kan!», i den kan du se bilder av alle barna og finne ut enda mer om dem. Mer info:
Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör Christina Skreiberg. Innehållet i podden är skapat av Christina Skreiberg och inte av, eller tillsammans med, Poddtoppen.
