Medtechpodden fortsätter att prata om den nya medicintekniska förordningen. I detta avsnitt fokuserar vi på företagen. Anna Lefevre Skjöldebrand har bjudit in regelverksexperten Peter Löwendahl för att diskutera vad man som medicintekniskt företag måste tänka på inför övergången från det gamla regelverket (MDD) till det nya (MDR). Kvalitetssystem, regulatorisk kompetens, anmälda organ och klinisk data är bara några av de områden som tas upp. Det bjuds även på tre goda råd! Missa inte detta.
Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör medtechpodden. Innehållet i podden är skapat av medtechpodden och inte av, eller tillsammans med, Poddtoppen.
