Din son är två och ett halvt år, han knatar omkring och leker, pratar och äter, precis som storasystrarna gjorde. Men plötsligt börjar han bete sig annorlunda, rörelser ändras, han ramlar mycket och sen börjar epilepsianfallen.
Det kommer en oro, men aldrig hade du kunnat tro att du några år senare, efter massa utredningar skulle få höra att han har en sjukdom som kommer göra att alla hans funktioner stängs av och att du vet att du en dag ska behöva begrava honom.
Det här är Helena Brolunds verklighet med sitt yngsta barn Albin. Vi pratar om hur resan fram till diagnosen var, hur deras vardag ser ut och om att försöka räcka till för alla barn.
Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör Jennie-Lie. Innehållet i podden är skapat av Jennie-Lie och inte av, eller tillsammans med, Poddtoppen.
