Tonåren upplevs av de flesta som en lång och jobbig period i livet. En berg- och dalbana av känslor och tankar. Ett förvirrande identitetssökande. Hur hanterar man en kronisk sjukdom uppe på allt detta? Identifierar man sig som kronisk sjuk?

Alma och Mathilda är båda 17 år och lever med cystisk fibros(CF) och delar de sina tankar och känslor i att vara tonåring med en kronisk sjukdom.

Samtidigt som de upplever att de måste ta mer ansvar för behandlingen så känner de sig mer flexibla i att själva få välja när de ska göra den. De kan styra det lite själva. Ena dagen upplever de att de har accepterat att de har CF och andra dagen hatar de sjukdomen och tycker att livet är orättvist. De funderar också på varför det är jobbigare att berätta om sjukdomen för andra under just tonåren. Lyssna, dela, gilla och kommentera!

Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör Riksförbundet Cystisk Fibros. Innehållet i podden är skapat av Riksförbundet Cystisk Fibros och inte av, eller tillsammans med, Poddtoppen.