Som 10-åring så känner man oftast inte av sin sjukdom så mycket utan kan se att sjukdomen också har sina positiva sidor. Så menar i alla fall Alice, Josef och Hanna som har spelat in detta avsnitt.
När de får frågan om de märker av sin sjukdom så svarar Hanna: ”Vad då, märker av? Jo, men när vissa frågar varför jag tar mediciner, då märker jag faktiskt av att jag har CF för då börjar man tänka på det”. Alice säger att hon tänker på det när hon måste inhalera särskilt om hon har en kompis hemma eller på morgonen. Josef tycker att det kan vara kul ibland när man får Min Stora Dag och får vara med på CF-spelen, men det är jobbigt med alla sjukhusbesök.
Vad rör sig i huvudet på en 10-årig som har CF? Vi får veta en hel del om kompisarnas ständiga frågande om sjukhusbesök och om hur medicinerna smakar. Om vad man kan göra för roliga saker på sjukhuset, men också hur jobbigt det kan vara att ha CF.
Podden och tillhörande omslagsbild på den här sidan tillhör Riksförbundet Cystisk Fibros. Innehållet i podden är skapat av Riksförbundet Cystisk Fibros och inte av, eller tillsammans med, Poddtoppen.
